
Moduladores de CFTR na Fibrose Cística
CFTR – transporte de Cl–, HCO–, hidratação e propriedades viscoelásticas (CLANCY et al., 2019); 1480 resíduos de aminoácidos (BURGENER E MOSS, 2018);
(31) 3291 - 6011

CFTR – transporte de Cl–, HCO–, hidratação e propriedades viscoelásticas (CLANCY et al., 2019); 1480 resíduos de aminoácidos (BURGENER E MOSS, 2018);

As manifestações pulmonares ocorrem em quase todas as doenças reumáticas infantis, secundário à doença de base e/ou como efeitos adversos de tratamentos medicamentosos.

Doença genética autossômica recessiva, alteração do gene CFTR, localizado no braço
longo do cromossomo 7, locus q31

Drogas definidas como anticorpos e proteínas desenvolvidas de organismos vivos que induzem ou alteram a resposta imune ao interagir com alvos biológicos específicos.

Intervenção rápida e melhores resultados -> pacientes encaminhados para centros de referência e tratados antes mesmo de apresentarem sintomas.

Teste epicutâneoque envolve a aplicação de solução contendo um alérgeno por 48h, melhores em avaliar reações cutâneas tardias mediadas por células (linfócitos T).

Pneumonia é uma infecção do trato respiratório inferior tipicamente associada a febre, sintomas
respiratórios e evidência de envolvimento do parênquima, seja pelo exame físico ou

Administração repetitiva de antígenos específicos (alérgenos)
em pacientes com patologia IgE mediada, com objetivo de
desenvolver tolerância imune